MENS SANA IN CORPORE SANO

La delegada de Servicios Sociales se reúne con ADIEMSA

2011-11-29T12:26:00.000+01:00

La asociación Pro-Salud Mental realiza su actividad principalmente en el Centro Social de la calle Numancia

La delegada de Servicios Sociales, Davinia Bono, se ha reunido con los representantes de la asociación ADIEMSA Pro-Salud Mental, que han renovado sus cargos de forma que ahora la presidenta es Laura Palmero y el monitor de las actividades es Martín Ribes.

Su labor social la desarrollan principalmente en el Centro Social de la Calle Numancia, cedido por el Ayuntamiento de Sagunto. Allí realizan talleres de habilidades sociales, de psicomotricidad y relajación, de ayuda mutua y cinefórum o escuela de familia, aunque también hacen ejercicios en las piscinas de Sagunto y Puerto y futbito en el Pabellón de la Casa de la Juventud, así como excursiones a lugares como el Jardín Botánico, La Albufera o L'Oceanográfic. Además, tendrán la posibilidad de formarse en informática en los ordenadores de los que dispone el centro.

La delegada, Davina Bono, ha declarado que “he tenido la oportunidad de conocer a los nuevos responsables de la asociación y les he animado a trabajar con ilusión, debido a que su labor es muy importante tanto para los socios como para la población en general, reiterándoles nuestro apoyo para la consecución de sus fines, así como la necesidad de que trabajemos conjuntamente”

DESDE SEPTIEMBRE SEGUIMOS CON GIMNASIA, YOGA, PISCINA Y BALONCESTO

2010-10-19T22:28:00.002+02:00

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YOGA Y GIMNASIA

MARTES Y JUEVES 10:30 A 12:00

BALONCESTO Y FUTBITO

MARTES Y JUEVES 12:00 A 13:00

PISCINA DE 1 A 2

OS ESPERAMOS

Entrevista a MARTA MERCADÉ mujer, profesora y madre. “La aceptación familiar y el apoyo social son fundamentales para las personas afectadas por una enfermedad mental.”

2010-10-19T22:22:00.001+02:00

MARTA MERCADÉ ISANT:
El hecho de tener una enfermedad y convivir con la sensación de que la has de esconder porque la gente no lo puede entender hace que la angustia se duplique porque, además de tener la enfermedad, has de poner energía en evitar que los demás se enteren.
Hemos de ser capaces de aceptar que hay personas afectadas por enfermedades mentales, muchas más de lo que pensamos. Son personas que conviven con nosotros y que probablemente tenemos muy cerca, pero a las que no podremos ayudar mientras nuestra sociedad las siga negando.

Me llamo Marta Mercadé, soy profesora de inglés y alemán en un instituto de secundaria. Estudié filología inglesa y después me reenganché y estudié filología alemana. Posteriormente realicé un máster en didáctica de la enseñanza del alemán. Hace dos años aprobé las oposiciones a catedrática, tengo la cátedra de secundaria.
Soy madre de un niño de 12 años, Nil, y de una niña de 8, Elsa. Y soy viuda.
Me quedé viuda hace 5 años, cuando Elsa todavía no tenía 3 años y Nil tenía 7.
Mi marido estaba enfermo, sufría depresiones, y finalmente… se suicidó. El pasado mes de mayo se cumplieron 5 años.

¿DESDE CUÁNDO SUFRÍA TU MARIDO EPISODIOS DE TRISTEZA?

Cuando nos conocimos él ya estaba enfermo, lo que pasa es que tantos años atrás, yo evidentemente era muy joven, no sabía qué era una depresión ni las consecuencias que podía llegar a tener…
Sí que sabía que tenía una depresión, pero con 20 años te imaginas que encontrando un buen médico, con un poco de medicación y con tu amor, será suficiente para tirar adelante.
Es más, una vez siendo novios, Joan me dijo que quería que dejáramos la relación, yo no lo entendía porque estábamos bien como pareja. Joan me dijo que sabía que esto que le pasaba le pasaría siempre y no quería arrastrarme con ese problema, con esa enfermedad.
Yo le contesté que en todo caso, la decisión de si quería continuar a su lado o no sabiendo esto era mía. Y decidí que quería seguir con él.

¿EL DIAGNÓSTICO ERA DEPRESIÓN?

Sufría depresiones pero no sé si estaba bien diagnosticado. Un poco de ansiedad, un poco de estrés, pero el tipo de depresiones que tenía yo creo que ya eran endógenas.
Tan pronto estaba bien como, sin ningún motivo aparente, se empezaba a hundir en si mismo, le invadía aquel sentimiento de inferioridad de “yo no sirvo para nada, esto no lo sé hacer, no tengo amigos”,… todo negativo.
Después poco a poco se iba recuperando, volvía a estar bien. Había más temporadas buenas que malas al principio, luego con los años eso fue cambiando y llegó un momento en que estaba dos meses bien y tres mal, hasta que al final se enlazaban los meses de estar mal.

¿QUÉ CREES QUE PROPICIÓ EL EMPEORAMIENTO?

Yo pienso que el primer motivo fue que él nunca fue plenamente consciente del alcance de su enfermedad, consciente quizás sí, pero no lo aceptaba.
Cuando se encontraba un poco bien anulaba algunas visitas,, renunciaba a la ayuda profesional, dejaba de tomar bien la medicación sin consultarlo con el médico. Nunca hizo del todo bien ningún tratamiento, cuando se encontraba un poco mejor…, lo dejaba.
Creo que este fue uno de los principales problemas que lo llevó a no aceptar lo que pasaba y tomarse en serio que tenía que ponerse en manos de un buen profesional, y finalmente al suicidio.
Otra de las cosas fue evidentemente el tipo de enfermedad que era. Yo creo que si hubiera sido no sé, un cáncer de estómago, cuesta decir la palabra cáncer, pero decir que tienes una depresión y que tienes que ir al médico o al psicólogo,… intentábamos esconderlo tanto como podíamos porque él no quería que lo hablara con nadie, excepto con mis padres.
Más tarde ya entendió que yo tenía necesidad de poder hablar o de compartir mi angustia con la familia o amigos más íntimos. Pero él siempre intentó esconderlo, tenía amigos que no sabían que tenía depresiones.
El hecho de tener una enfermedad y convivir con la sensación de que la has de esconder porque la gente no lo puede entender hace que la angustia se duplique porque ,además de tener la enfermedad, has de poner energía en evitar que los demás se enteren.

¿HUBO ALGÚN PUNTO DE INFLEXIÓN A LO LARGO DE SU PROCESO?

Recuerdo que cuando nació la niña, Joan tuvo un periodo de euforia que no le había conocido hasta entonces. Deseaba aprender a volar y comprarse una avioneta. Después de aquel difícil verano vino el bajón en picado, pasó un otoño horroroso. Y me di cuenta de que estaba empeorando. Nunca lo había visto así, pasando de la euforia a la depresión extrema.
Empecé a leer libros sobre depresión, trastorno bipolar, etc. y a plantearle la búsqueda de otra opinión más, ir a otro psiquiatra para descartar un trastorno bipolar, pero él negaba la fase de euforia.
No paré hasta que los visitó un psiquiatra que nos habían recomendado, el jefe de psiquiatría del Hospital Valle Hebrón en aquel momento. Pienso que quizás es un buen psiquiatra pero con Joan no comenzó bien porque fue demasiado duro en su primera intervención diciéndole “está en tus manos que te quieras curar o no”.
Le hizo análisis y pruebas y le dijo que tenía una descompensación química además del carácter introspectivo. Le recetó un inyectable diario y en 15 días ¡noté un cambio! La medicación que le recetó le iba bien, estaba mucho mejor.
Pero Joan anuló la siguiente visita, ponía excusas para no ir…
Fue una pena. Aquel psiquiatra no estableció una relación terapéutica con Joan, le presionó demasiado en la primera visita y él ya no quiso volver.
Lo vi después, porque cuando mi marido murió necesité informes médicos para realizar los trámites legales y aquél psiquiatra no quiso hacerme ningún informe. Yo le dije que no necesitaba una etiqueta diagnóstica concreta, sólo que había visitado a mi marido y que estaba en tratamiento con él. No me lo quiso hacer, no se quiso implicar .
No pongo en duda sus conocimientos como médico psiquiatra, pero como persona me defraudó. Fue una situación muy desagradable.

¿QUÉ OCURRIÓ DESPUÉS DE ESE EPISODIO DE EUFORIA-TRISTEZA EXTREMA?

Joan siempre había trabajado en la empresa familiar de género de punto, pero estaba cansado de eso.
Es cierto que era pesimista de base pero, con visión de futuro, ya vio que China perjudicaría a la industria téxtil como ha pasado y está pasando. Vio que no había futuro.
Estaba cansado de trabajar en la empresa y quería hacer lo que toda la vida había querido hacer: conducir camiones.
En principio se encontró con toda la familia en contra, te puedes imaginar ¿no? Una empresa familiar, conocidos en la comarca, y que de repente un hijo fuera camionero, pues…
Yo fui la primera que me opuse. Entendía que necesitara un cambio de trabajo pero me parecía que trabajar de camionero no era la actividad que más le convenía. Le decía que él estaba acostumbrado a la flexibilidad de horarios, comía en casa, hacia una pequeña siesta, y de eso a pasar a conducir 8 horas diarias, dormir en las cabinas, … No estaba acostumbrado a eso, y con la enfermedad que él tenía y la medicación que tomaba consideraba que no podía hacer ese trabajo. Conduciendo de noche podía ser un peligro para los demás.
Y él no quería ver nada, contra- argumentaba continuamente. Al final, como no podía seguir discutiendo con él todo el día, le apoyé.

¿SIGUIÓ ADELANTE CON SU PROYECTO?

Si y con éxito. Aunque prepararse para aprobar los carnets de camión no es fácil precisamente, los aprobó todos. Estuvo mucho tiempo estudiando y trabajando. Hacía las dos cosas, con la familia en contra, prácticamente a escondidas, se pasaba las noches estudiando y finalmente trabajó como camionero.
Cuando se suicidó llevaba un año, año y medio aproximadamente trabajando en una empresa y contento.
Yo creo que este fue el último intento que él hizo para superar su depresión. En teoría ya tenía lo que todo el mundo considera necesario para ser feliz: “tengo una familia, tengo unos hijos preciosos, no tengo problemas económicos, tengo un trabajo que hasta ahora me ha gustado, lo tengo todo, pero aun así, no estoy bien”.
Supongo que al ver que contra todo pronóstico lo había conseguido pero aún así, le volvía a pasar lo mismo,… al llegar la primavera debió pensar, ¡pues a la porra, no puedo más!
Aunque él no me lo contó jamás, yo imagino que debió ser así.

¿DEJÓ ALGÚN MENSAJE PARA VOSOTROS?

Me dejó una carta, si. Yo evidentemente no noté nada. A veces piensas, ¿pero cómo puede ser que no notara nada? Porque si alguna cosa no era mi marido es disimulado, para nada!
Lo preparó con días de antelación. Dejó la misma carta para sus padres y para mi, en ella se despedía de toda la familia, empezaba por sus padres por su hermano. A mi me dedicó la mayor parte de la carta, hablaba de los niños también, era una de las mejores cosas que le habían pasado pero que aún así no le habían dado suficiente fuerza. Decía que estaba cansado de la inseguridad que llevaba arrastrando durante tantos años y de siempre tener que disimular delante de la gente. Veía que no era como los demás, era luchar una vez y otra y no acabar de superarlo. Ya estaba cansado de luchar contra lo mismo…

QUÉ DURO…

Si, es cierto. Leías la carta y veías un sentimiento de inferioridad y una autoestima bajísima que impactaba. Me decía que sobretodo no me sintiera culpable, que yo había hecho todo lo que podía y más! y que sencillamente nadie podía hacer nada más, que se había acabado.
Yo pienso que tuvo mucho coraje, cuando la gente me decía: “¡qué egoísta, con todo lo que te ha hecho pasar!”
¡¿Qué egoísta?! para mí no era egoismo sinó una última salida. Estaba enfermo. Además la carta no era una nota improvisada sinó una revisión cronológica de vida, empezaba por sus padres, después por mí, los niños y acababa conmigo diciéndome que sabía que yo pasaría una temporada muy difícil pero que él sabía que era fuerte y que saldría adelante y que sólo esperaba que algún día encontrara a alguien que pudiera hacer de padre a nuestros hijos.
El mensaje era este. La carta era muy dura porque reflejaba una decisión pensada, meditada.
Yo de hecho Elena, al encontrar la carta ya lo pensé, sabiendo lo perfeccionista y meticuloso que era, y que cuando quería hacer algo lo conseguía… pensé, no habrá sido un intento, no. Lo ha hecho y así fue.

¿HUBO ALGÚN INTENTO CON ANTERIORIDAD?

No, nunca. Él se suicidó en mayo, pero el noviembre anterior un amigo nuestro tuvo un infarto y estuvo muchos días enfermo. Y un día estábamos cenando, como si lo viera ahora, una tortilla con bacon y una ensalada, y yo le comentaba:
“Ostras, que mala suerte ha tenido Albert” y él contestó:
“si que es mala suerte, si, porque tantas ganas de vivir que tiene Alberto y que le pase a él esto. Esto me tendría que pasar a mí, y así acabar de una vez con todo”. Joan continuó cenando como si nada, yo creo que no fue ni consciente de lo que dijo.
Yo no me pude ni acabar la dichosa tortilla, que me quedé atónita “¿Pero que me está diciendo? ¿Qué ojalá se muriera?”
Aquella noche cuando nos fuimos a la cama yo no podía dormir, en cuanto noté que él respiraba profundamente, me levanté, subí a la buhardilla y lloré toda la noche de angustia porque capté la profundidad de lo que había dicho, él quería morirse.
Y al día siguiente llamé a su padre y le dije que Joan estaba peor de lo que pensábamos, le conté lo que me había dicho la noche anterior.
Su padre habló con él al cabo de un par de días per minimizando el comentario. Supongo que su familia tampoco quería aceptar demasiado que Joan estuviera enfermo.

¿CÓMO AFECTÓ A TUS HIJOS?

Elsa ni se dio cuenta, todavía no tenía 3 años. Hasta al cabo de 15 días no se lo dijimos porque estaba acostumbrada a los horarios de su padre con el camión, a veces pasaba una semana sin ver a los niños.
Nil pobrecito estaba desesperado, con 7 años se enteró perfectamente de todo. Yo enseguida hablé con la psicóloga de la escuela, le expliqué lo que había pasado y le pedí consejo sobre qué debía hacer con los niños.
Me dijo que con 7 años Nil no entendería nada, y finalmente decidimos decirle que había sido un accidente, sin entrar en detalles, sin decir nada más.
Ha sido un accidente, no especificando con el camión, sólo un accidente. Intenté no engrosar demasiado la mentira pensando en el día que tuviera que deconstruirla.
A pesar de lo que le dijimos y de tener sólo 7 años él veía que algo no cuadraba, y me preguntaba:
“¿Cómo es que papá ha tenido un accidente si él no bebe nunca? ¿Le ha deslumbrado algún coche? Además papá siempre conduce despacio. Hacía comentarios y preguntaba ¿Cómo ha ocurrido? Y le contestaba que no lo sabía.
Nil le decía a mi madre que cuando fuera mayor sería mosso d’esquadra para que le explicasen que le había ocurrido a su padre, “porque como vosotros no me lo queréis contar …”

TU DESEO ERA LLEGAR A EXPLICARLE LO OCURRIDO ¿VERDAD?

Si, siempre.
Yo pensaba que a lo mejor Nil intuía lo que había pasado, pero no. Y el verano de 2009 se lo expliqué, me armé de valor y se lo expliqué.
Ya hacía tiempo que tenía esta preocupación: “que no se lo digan, que nadie se lo explique antes que yo. Que lo pueda explicar yo la verdad. Soy yo quien se lo tiene que decir, no la gente de la calle.”
Fue a raíz de un incidente con otro niño durante un recreo en el que discutieron: < ha sido gol, no ha sido gol> cosas de niños, y el compañero le dijo: “Pues tú te mereces que se te haya muerto tu padre”. Y esto ocurrió en dos ocasiones, y piensas: “pues este niño, lo mismo que le ha dicho esto, le puede decir, que se merece que su padre se haya suicidado. Y me lo destrozarán.”
No sabía cuál sería el mejor momento, pero me asesoré con amigos psicólogos y con mi psicóloga y me aconsejaron que fuera antes de que llegara a la adolescencia porque no sabemos cómo será su adolescencia, si será de esas turbulentas o la pasará tranquila.
Entonces pensé que si lo tenía que hacer antes, mejor hacerlo entre quinto y sexto porque el niño aún está en una escuela pequeña, tiene a sus amigos de toda la vida, está en un entorno conocido y seguro.

¿CÓMO LO AFRONTÓ NIL?

En verano de 2009 se lo expliqué y ni lo sabía ni lo intuía. Se quedó perplejo, no se lo podía creer, empezó a llorar, a llorar, él ya sabía lo que significa la palabra suicidio.
Empecé explicándole que su padre estaba enfermo. Nil me preguntaba si tenía dolor de barriga, o en una pierna, y yo le contestaba que tenía una enfermedad mental, esas que están en la cabeza y no se ven.
“¿Entonces si no se ven como se sabe?” Y se lo fui explicando, quería que él mismo llegara a la conclusión de que se mató, pero no fue así, tuve que decírselo yo. Él me preguntaba cómo había sucedido pensando en que hubiera sido un accidente, que quizá se había quedado dormido conduciendo…
Pero tuve que decirle que no, que lo hizo expresamente, se quitó la vida.
Entonces quiso saber detalles de dónde y cómo lo había hecho y su primera reacción fue buscar un culpable:
“¿Y cómo es que aquella mañana tú no lo oíste?” “¿Qué no te pusiste el despertador”?” Y seguía insistiendo como diciéndome “tú tendrías que haberlo oído, tú tendrías que haberlo visto”.
Supongo que es normal, necesitaba encontrar un motivo, una respuesta del tipo: se habría podido evitar…
Después me preguntó si a su tío Ramon, el hermano gemelo de mi marido, también le pasaba, y pensé “bueno, una vez destapada la verdad no podemos ir con verdades a medias” y le contesté que “sí, a tu tío también le pasa”, pero que no sufriera porque su tío va al médico, se toma bien los medicamentos, no le pasará nada. No quería crearle la angustia añadida de que su tío pudiera hacer lo mismo.
“¿Y a los abuelos paternos también les pasa?” Bueno, al abuelo no, pero la abuela si que en alguna ocasión ha tenido depresión.
“¿Y a ti, también te podría pasar?” “A mi no me ha pasado nunca, pero si podría ser que mamá tuviera una depresión pero bueno, se va al médico, etc..” intenté calmarlo un poco.
Estuvo un día o dos mal, haciendo preguntas…, no las típicas preguntas que yo me esperaba sino cosas.. que yo pensaba “¿y esto que tiene que ver?” preguntaba cosas respecto a su padre que no se relacionaban ni con la muerte, ni con la enfermedad. Por ejemplo, un día me preguntó que si yo hubiera sabido que su padre se mataría, si me hubiera casado igual! Me lo dijo este verano, no tenía ni doce años. Le dije que yo quería a su padre, y que cuando me casé sabía que estaba enfermo, y lo hice a pesar de todo. Pero pensé: “¡vaya pregunta!”

¡QUÉ TAREA TAN DÍFICIL PARA UNA MADRE…!

Si, seguía preguntándome si a mí me pasaría, y yo aprovechaba esas ocasiones para transmitirle el mensaje que considero primordial: que cuando algo nos angustia es bueno hablarlo con los padres, con los hermanos, los amigos, las personas que nos quieren. Hay que saber pedir ayuda, guardarlo dentro nos perjudica.
Intenté que el camino quedara abierto, que siempre que quisiera hablar, me preguntase y yo le contestaría, siempre podremos hablar. Le dije, “sabes que voy a una psicóloga cuando lo necesito y como también es psicóloga infantil, nos ha ofrecido su ayuda si la necesitas, no porque te pase nada en especial, sino para poder desahogarte, si quieres…
Después de dos o tres días de pasarlo mal no quiso hablar nunca más. Un día en una salida con las bicicletas le dije tranquilamente que si quería saber algo más de su padre me lo podía preguntar abiertamente. Y me contestó algo sobre la rueda trasera de mi bicicleta, como diciendo, no quiero hablar del tema.

¿CÓMO LO LLEVA AHORA?

Ahora por lo menos lo sabe, no lo ha procesado, lo tiene aparcado en un lugar donde no le hace daño, en espera. Saldrá cuando tenga que salir.
A pesar de la angustia que suponía para mí pensar que no se enterara por otra persona, que no se lo explicaran mal. No se lo conté para liberarme de ese peso, sino porque creo que tiene derecho a saber como murió su padre, poderlo hablar y compartir. Cuando llegue el momento oportuno también se lo explicaré a Elsa y tal vez Nil podrá ayudarme a hacerlo. Estoy segura de que será un gran apoyo para su hermana.

NACER Y VIVIR EN UN PUEBLO PEQUEÑO ¿CONDICIONÓ LA VIDA DE JOAN, INFLUYÓ EN EL CURSO DE SU ENFERMEDAD?

Joan me lo decía: “Hasta que no he sido adulto no me he dado cuenta de lo que me pasaba, ahora lo veo, mirando hacia atrás.Cuando tenía doce años ya tenía depresiones, porque estaba en casa y estaba deseando irme al internado, estaba en el internado y estaba deseando volver a casa, esta especie de ansiedad de no sentirme bien en ninguna parte, una continua angustia interior.En aquél momento no sabía lo que era, era un niño de 12 años, pero ahora sé que yo ya no estaba bien.Pero en aquel momento no se le daba la importancia que tenía, se pensaba que eran problemas con los estudios, se ocultaba…”
Joan y su familia eran de un pueblo pequeño. Estas enfermedades no se aceptan bien en ningún lugar, pero en un pueblo pequeño, todavía menos. La ignorancia, la negación, los tabúes y el estigma social pesan más.

¿ES POR ESTE MOTIVO QUE DESEAS COMPARTIR TU VIVENCIA, PARA ROMPER CON LA ESTIGMATIZACIÓN SOCIAL DE LA ENFERMEDAD MENTAL?

Si, así es. Cuando vi el anuncio del programa que realizó Tv3 en diciembre de 2008 sobre las enfermedades mentales sentí un impulso, un instinto, llamé y ofrecí mi testimonio. Tomaron los datos y al cabo de 1 semana me llamó Mónica Huguet para entrevistarme. Estaba interesada en mi testimonio sobre suicidio, me invitó a escoger un lugar en el que yo me sintiera cómoda para realizar la entrevista y escogí la playa donde Joan y yo íbamos siempre; es un lugar que me conecta con él.
Le expliqué a Nil mi colaboración en el programa para que supiera que aunque no es fácil hablar de lo que ocurrió, mi testimonio podía ayudar a otras personas. A pesar de que cada vez que hablas de lo sucedido todo se remueve, pienso que hacerlo ayuda a llamar a las cosas por su nombre y a aceptarlo.
Por eso también aprovecho la oportunidad de participar en tu blog, donde he podido explicar ampliamente mi experiencia con la esperanza de que ayude a otras personas.

ADMIRO TU CORAJE, NO TENGO PALABRAS…

Mira Elena, el pasado mes de mayo hizo 5 años, antes yo no hubiera podía hablar de todo esto, sólo recordarlo ya me ponía a llorar. Y ahora hay momentos en que todavía lloro, pienso en él, veo alguna foto o escucho alguna canción que me lo recuerda y lloro pensando “¿cómo no pediste ayuda?”
Hay momentos especialmente difíciles por ejemplo en los cumpleaños de mis hijos, ellos están muy contentos, pero yo me paso el día llorando recordando cuando estábamos en el hospital, con la alegría inmensa de sentir que empieza una nueva vida, tenemos un hijo sano. En esos momentos sí que pienso….también a final de curso en los festivales de la escuela, pienso lo orgulloso que estaría Joan de sus hijos.
O cuando hay algún problema, claro que tengo a mis padres, mucho apoyo de amigos que me quieren, pero pienso que siempre me toca a mí, estoy sola, la que está delante recibiendo los golpes soy yo, y piensas, ¡Joan! …. A veces hablo con él: “no sé dónde estás pero estoy segura de que me ves, de que me oyes, de que ves a los niños y sabes que están bien”.
Joan me decía en la carta que sabía que soy fuerte y que saldría adelante con los niños, y a veces le dijo: “mira chico, hago lo que puedo, estoy sola y hago lo que puedo” y le hablo como si lo tuviera delante.
Ahora te reirás, un día me levanté y al abrir el grifo no había agua. Joan me había enseñado mil veces como solucionarlo si me pasaba, un cambio de grifos complicadísimo que me había enseñado mil veces, y no me había fijado nunca, y aquél día por la mañana estaba enfadadísima porque no recordaba cómo hacerlo! Es una tontería, pero me acuerdo también en momentos así.
Lo peor es cuando pienso lo que se ha perdido con los niños, porque creo que podríamos haber encontrado una solución, podríamos haber seguido luchando juntos.

¿QUIÉN FUE TU APOYO DURANTE LOS AÑOS DE CONVIVENCIA CON JOAN?

Mis padres, siempre.
Algunas veces también nos discutíamos con Joan: cuando dejaba de acudir a las visitas, o tomaba mal la medicación, o dejaba la psicoterapia. No llegó a hacer nunca una terapia psicológica continuada que le ayudara a llegar al fondo del problema. Yo ya no podía luchar más, le decía que no podía ir todo el día detrás vigilando si se había tomado o no la medicación. Tengo dos hijos pequeños a quienes también tengo que cuidar.
Entonces iba a ver a mis padres llorando, necesitaba desahogarme y mi madre siempre me decía que tuviera paciencia, es una buena persona, el padre de tus hijos y yo le decía: “ si mama, la historia de siempre, buena persona, buen marido, padre de mis hijos, ¡pero es que ya no puedo más!”
Y sé que cuando yo acababa las fuerzas y la paciencia mi madre y mi padre siempre me recordaban que Joan estaba enfermo, y lo mucho que nos quería. Joan a veces se sinceraba con mis padres y les hablaba de su enfermedad, con ellos se sentía cómodo y comprendido.
Siempre me han ayudado mis padres y los amigos, tengo la suerte de tener buenos amigos.

¿CÓMO FUE TU PROCESO DE DUELO?

El primer medio año no tenía ni tiempo ni ganas de ir a la psicóloga porque sólo pensaba en sacar a mis hijos adelante y en continuar con mi vida y pensaba, ya me saldrá el disgusto más adelante.
Además fue un tiempo en el que la gente no entendía lo que había pasado. Recuerdo que vino un amigo a casa y recriminaba, ¡cómo te ha podido hacer esto! Y yo le dije: “ a mí no me ha hecho nada, estaba enfermo, se lo ha hecho a él”. Su amigo no lo entendía…
Tuve que luchar además contra la incomprensión de algunas personas. Una de las cosas que a mí me tranquilizaba era saber que él ya no sufría más y esto me ayudaba a mí a seguir adelante. Y llegó un momento en que me dije: ” lo mismo que él ya ha dejado de sufrir, también ha llegado el momento de que los que estamos aquí dejemos de llorar y sufrir, y nos pongamos las pilas para salir adelante. No sólo por mi hija y por mi hijo, que son la prioridad evidentemente, también por mí.
Pasé el primer medio año mal, evidentemente, pero el bajón fuerte no llegó hasta los ocho-nueve meses después de su muerte aproximadamente. Entonces fui a la psicóloga 2 años seguidos, después lo dejé una temporada. Y ahora hace 1 año que vuelvo a ir, no por el proceso de duelo que ya está superado afortunadamente, sino porque me ayuda en algunos aspectos respecto a mis hijos, como por ejemplo cuando tuve que prepararme para explicárselo a Nil.

Y ACTUALMENTE ¿CÓMO ES TU DÍA A DÍA?

Yo diría que no tengo grandes planes de futuro, cuando ocurrió esto pensé que todo aquello de: “el día de mañana, el rinconcito que hay que guardar para el día de mañana”…
A mí el día de mañana me ha cambiado tan drásticamente, que no quiero hacer grandes planes a largo plazo. Vivo y disfruto el presente con las mismas responsabilidades y compromiso de siempre, concentrada en sacar a mis hijos adelante e intentar educarlos lo mejor que pueda a pesar de estar sola. Ver que mis hijos están bien es lo que más me ayuda.
En cuanto a mi trabajo, disfruto con lo que hago. Hace un par de cursos por ejemplo, tuve un grupo de 9 niños, sólo 9, pero era un grupo durísimo. Creía que podría llevar a un grupo de sólo 9 niños pero cuando acabó el curso pensé: “admítelo, no has podido!”. Conseguí muy poco, pero yo ya tenía clarísimo que no haría clase de inglés con aquellos niños. ¿Inglés? Ni inglés, ni catalán ni castellano! A esos niños sencillamente había que escucharlos porque cuando te contaban lo que habían hecho el fin de semana o algo que pasaba en su casa,…eran historias durísimas.
Me gusta mi trabajo. Estar todo el día con niños y gente joven te mantiene en la dinámica de estar activa y al día.

¿QUÉ MENSAJE TE GUSTARÍA TRANSMITIR A LA SOCIEDAD?

Que hemos de ser capaces de aceptar que hay personas afectadas por enfermedades, muchas más de lo que pensamos. Son personas que conviven con nosotros y que probablemente tenemos muy cerca, pero a las que no podremos ayudar mientras nuestra sociedad las siga negando.
Si las personas pudieran hablarlo abiertamente les ayudaría mucho. Es imprescindible poder compartirlo y que no continúe siendo un tabú ni un estigma social.
Las personas que necesitan ayuda de un psiquiatra no están locas, están enfermas.

MÁS ALLÁ DE LA ENFERMEDAD… ¿QUIÉN ERA JOAN EN ESENCIA?

Era una persona extraordinaria, una persona muy honesta, muy cariñoso. Él me aportó muchísimo, su generosidad. Era una persona afable, que no tenía nunca un no para nadie. Creo que en esencia, Joan era una muy buena persona.

: La sonrisa de Marta refleja a la mujer que yo conozco: fuerte, abierta, franca, y acogedora. Contagia energía, vitalidad y su presencia transmite la solidez y entereza que se vislumbra a través de sus palabras.
Querida Marta, agradezco de corazón tu valentía, coraje y generosidad; tu testimonio toca el alma . Espero que tu deseo sincero y comprometido de hacer visible la realidad de la enfermedad mental y de ayudar a los demás, se vea cumplido.

http://obrasocial.bancaja.es/cultura/exposiciones

2010-09-24T19:20:00.000+02:00

http://obrasocial.bancaja.es/cultura/exposiciones/exposicionesficha.aspx?ID=327

ADIEMSA PARTICIPA EN EL LABORATORIO DE INNOVACIÓN SOCIAL

2010-09-16T10:25:00.000+02:00

ADIEMSA PARTICIPA EN EL LABORATORIO DE INNOVACIÓN SOCIAL

La Asociación ADIEMSA Pro-Salud Mental participa en las nuevas tecnologías de la información y comunicación.

Enel marco del Plan AVANZA se ha impartido en Sagunto un curso sobreherramientas y buenas prácticas para ONGs en el uso de tecnologías dela información y comunicación por medio de la Fundación CHANDRA ysuvencionado por el Ministerio de Industria y Comercio.

Variosmiembros de ADIEMSA han recibido esta formación para implementar loscanales de comunicación de la asociación para intentar eliminar elestigma social que crean a menudo los propios medios respecto a laspersonas con enfermedad mental. El porcentaje de actos punibles por leyes el mismo que entre personas que no padecen una enfermedad mental, yademás si dichos enfermos estuvieran bien dignosticados y recibieran untratamiento y apoyo adecuado por parte de Sanidad y Bienestar Social,es decir por la administración de nuestro país, tendríamos una tasamenor de recaidas, urgencias e ingresos hospitalarios.

Ennuestra ciudad y en el Camp de Morvedre se disponen muy pocos recursossocio-sanitarios para las personas con enfermedad mental: apenas 7camas para urgencias ubicadas en unas estancias que se asemejan más auna carcel que a un hospital, escasez de psiquiatras y psicólogos conlargas listas de esperas para atender a toda la población del áreasanitaria que abarca el Hospital de Sagunto (unas 105.000 personas),donde se incluye la comarca del Alto Palancia y ciudades limítrofescomo Puzol y Almenara.

Adiemsa tiene como finalidad:Proteger a los enfermos mentales de Sagunto y Comarca y defender, integrar, promocionar y desarrollar sus derechos.

Servir de lugar de referencia tanto para enfermos como para sus familiares.

Informar sobre la Enfermedad Mental y crear grupos de apoyo.

Asesoramientoa las familias y enfermos en temas como ingresos hospitalarios oderechos de las personas con una enfermedad mental.

Mejorar la calidad y condiciones de vida de las personas con una enfermedad mental.

Sensibilizar a la población de la problemática del enfermo mental.

Facilitar la integración socio-laboral.

Realizar actividades formativas y culturales.

Respiro familiar.

Ocupaciones para el ocio y tiempo libre.

Viajes y excursiones

Actividades deportivas

Impulsar la creación de residencias, centros de acogida y rehabilitación con personal cualificado

Moción EU para la construcción de una residencia, un Centro de Día y un CRIS para enfermos mentales

2010-06-29T18:31:00.000+02:00

Moción EU para la construcción de una residencia, un Centro de Día y un CRIS para enfermos mentales.

ElPleno Municipal del Ayuntamiento de Sagunto aprobó en sesión ordinaria de 29 dejulio de 2009 la cesión de terrenos a Conselleria para la construcción de unaResidencia, un Centro de Día y un CRIS para enfermos mentales en el MacrosectorVII.EXPTE. 117/00-P.

Hatrascurrido un año desde la cesión del suelo y la urgencia y necesidad poracelerar la construcción de estos equipamientos se convierte en una prioridadpara muchas personas, colectivos y familias de nuestro municipio.

Trasmuchos años de reivindicaciones y transcurrido un tiempo prudencial desde lacesión del suelo debemos, desde la tenacidad e insistencia que se requiere,seguir demandando el cumplimiento de los compromisos alcanzados por Conselleriacon nuestro municipio.

Enestos momentos las diferentes departamentos de la Conselleria empiezan atrabajar los Presupuestos de la Generalitat para el año 2011, por lo que esmomento de instar desde el Ayuntamiento de Sagunto a Conselleria para queestablezca en sus presupuestos, los recursos económicos necesarios para laelaboración del proyecto, su construcción y gestión pública.

Portodo ello desde el Grupo Municipal de Esquerra Unida, realizamos la siguientepropuesta de acuerdo:

1.- ElAyuntamiento de Sagunto insta a la Conselleria de Bienestar Social a queestablezca las partidas necesarias en los Presupuestos de la Generalitat 2011para la elaboración del proyecto, construcción y gestión pública de laResidencia, Centro de Día y CRIS para enfermos mentales que se ubicara en elMacrosector VII.

Moción EU para la construcción de una residencia, un Centro de Día y un CRIS para enfermos mentales

2010-06-21T18:41:00.001+02:00

Grupo Municipal Esquerra UnidaMoción EU para la construcción de una residencia, un Centro de Día y un CRIS para enfermos mentalesEl Pleno Municipal del Ayuntamiento de Sagunto aprobó en sesión ordinaria de 29 de julio de 2009 la cesión de terrenos a Conselleria para la construcción de una Residencia, un Centro de Día y un CRIS para enfermos mentales en el Macrosector VII.EXPTE. 117/00-P.Ha trascurrido un año desde la cesión del suelo y la urgencia y necesidad por acelerar la construcción de estos equipamientos se convierte en una prioridad para muchas personas, colectivos y familias de nuestro municipio.Tras muchos años de reivindicaciones y transcurrido un tiempo prudencial desde la cesión del suelo debemos, desde la tenacidad e insistencia que se requiere, seguir demandando el cumplimiento de los compromisos alcanzados por Conselleria con nuestro municipio.En estos momentos las diferentes departamentos de la Conselleria empiezan a trabajar los Presupuestos de la Generalitat para el año 2011, por lo que es momento de instar desde el Ayuntamiento de Sagunto a Conselleria para que establezca en sus presupuestos, los recursos económicos necesarios para la elaboración del proyecto, su construcción y gestión pública.Por todo ello desde el Grupo Municipal de Esquerra Unida, realizamos la siguiente propuesta de acuerdo:1.- El Ayuntamiento de Sagunto insta a la Conselleria de Bienestar Social a que establezca las partidas necesarias en los Presupuestos de la Generalitat 2011 para la elaboración del proyecto, construcción y gestión pública de la Residencia, Centro de Día y CRIS para enfermos mentales que se ubicara en el Macrosector VII.

La discapacidad organizada en torno al CERMI rechaza los recortes sociales aprobados por el Gobierno

2010-06-06T10:27:00.001+02:00

• Muestra su oposición especialmente a la eliminación de la retroactividad de las prestaciones económicas a favor de personas en situación de dependencia derivadas de la Ley de Autonomía Personal (Madrid, 29 de mayo de 2010).- El Comité Ejecutivo del CERMI ha aprobado, en su última reunión, un documento donde expresa el “firme rechazo” de la discapacidad organizada a las decisiones restrictivas de derechos y prestaciones sociales para la reducción del déficit público que ha aprobado el Gobierno. En especial, muestra su oposición a la eliminación de la retroactividad de las prestaciones económicas a favor de personas en situación de dependencia derivadas de la Ley de Autonomía Personal, ya que “va a suponer una reducción en la protección económica de estas personas y de sus familias, mermando incluso situaciones consolidadas, que van a sufrir los efectos negativos de la pésima gestión de muchas Comunidades Autónomas”. En opinión del CERMI, serán los ciudadanos y ciudadanas más vulnerables los que van a pagar las consecuencias de la actuación de unas Administraciones territoriales que no han sido capaces de resolver las solicitudes de prestaciones en los plazos marcados por la propia Ley. Muchas personas con discapacidad que perciben pensiones de los distintos sistemas públicos de previsión social van también a verse perjudicados por las medidas en materia de congelación de este tipo de prestaciones.La Ley y el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia no necesitan recortes, moratorias o replanteamientos a la baja, sino un impulso político y presupuestario decidido para consolidar definitivamente un nuevo dispositivo de protección social que tiene que dar una cobertura suficiente y digna a enormes necesidades sociales aún sin respuesta.Según este Comité, “la superación de la actual crisis económica y de empleo, que sufren las personas con discapacidad y sus familias con mucha mayor intensidad que otros sectores ciudadanos, no puede pasar por la salida fácil de recortar o suprimir los derechos y prestaciones de carácter social, que en España son todavía débiles, inestables y discontinuos”.En su opinión, “estos recortes debilitan los niveles de inclusión social conseguidos con tanto esfuerzo en los últimos tiempos y pueden originar un proceso progresivo de desmantelamiento de recursos y apoyos de consecuencias impredecibles para el bienestar social de los hombres y mujeres con discapacidad y sus familias”.El CERMI, como organización representativa de las personas con discapacidad y sus familias, actuará para impedir y contrarrestar la adopción de medidas, presentes y futuras, que vayan en contra de la inclusión y las protección sociales de los grupos ciudadanos más vulnerables, alertando, movilizando y activando sus estructuras y su capacidad de influencia y presión para la consecución de estos objetivos.En estos momentos en los que un contexto económico y social tan adverso exige decisiones de gran calado y alcance, los poderes públicos y los gobiernos deben contar activamente con los movimientos sociales, como el de la discapacidad, en la preparación, diseño, implantación y seguimiento de las medidas que hayan de adoptarse para afrontar la crisis, a fin de que éstas surjan con la legitimidad ciudadana imprescindible.En esta línea, el CERMI Estatal invita a los CERMIS Autonómicos a pronunciarse públicamente contra los recortes sociales en sus respectivos territorios, para que la discapacidad organizada esté presente y haga oír su voz en todas los ámbitos de decisión, de relación y de convivencia.

ESQUIZOFRENIA PARANOIDE

2010-06-04T09:22:00.000+02:00

ESQUIZOFRENIA PARANOIDE http://www.youtube.com/watch#!v=Ygvk1xwsvAk&feature=related

ADIEMSA PARTICIPA EN EL CAMPEONATO AUTONÓMICO EN SUECA

2010-06-04T08:10:00.000+02:00

El equipo de ADIEMSA acudió al Campeonato Autonómico con bajas importantes en su equipo. Cayo ante el CEU San Pablo . Posteriormente disfrutamos de una deliciosa paella en una comida de hermandad con todos los participantes.
Tras la entrega de premios por parte de las autoridades, nos despedimos cordialmente, esperando que el próximo año podamos acudir a este evento anual tan esperado por todas las asociaciones.

Agradecemos la invitación por parte de Pepe Paris y su equipo, así com a las autoridades y colaboradores de Sueca.

HASTA LA PRÓXIMA

La empresa ORONA ha entregado un cheque a ADIEMSA

2010-05-12T23:49:00.000+02:00

http://www.eleconomico.es/el_economico/v3_9_2/index.php?tsx=noticia&idnx=96029

Fernando Fernández, gerente de ORONA Levante, en presencia de la concejala de servicios sociales, Davinia Bono, el presidente de ADIEMSA, Vicente Ribes y la vicepresidenta, Laura Palmero y varios de los asociados a esta entidad, ha entregado a la asociación de Enfermos Mentales de Sagunto un cheque de 2.322 euros procedentes de una parte de los beneficios de esta empresa que destinan a ayuda social. Fernández lo explica así, «Oronda es una cooperativa que se integra con el entorno, dentro de las diferentes actividades que realiza, de los beneficios que tiene los revierte a diferentes organizaciones que puedan necesitarlo». Ampliando la información destaca el gerente que Orona ha repartido este año a nivel de toda España 410.890 euros de los cuales en la zona de Levante se han repartido, 45.607 euros.

Por su parte, Davinia Bono ha mostrado su agradecimiento a la empresa Orona que ya lleva tres años trabajando con el Ayuntamiento y cada año «con la intermediación de la concejala de Servicios Sociales hemos intentado ayudar a diversas asociaciones del municipio, el primer año se entregó una cantidad a AFACAM, el segundo año fue Socoltie y en esta ocasión les ha tocado a ADIEMSA, todas ellas son entidades que necesitan de esa ayuda y aparte de los que la administración año tras año podamos ir ayudándoles, se agradece que entidades privadas como es el caso de ORONA destinen esos fondos a ayuda social y en este caso, a gente con algún tipo de discapacidad».

Vicente Ribes, también ha agradecido la subvención recibida de la empresa que se dedica a los elevadores y a Bono por el apoyo recibido en este asunto en concreto. «Que no haya duda que este dinero lo invertiremos en cosas útiles para nuestros asociados». La ayuda recibida de Orona es como agua de mayo para ADIEMSA porque la Conselleria de Sanidad adeuda la subvención de año y medio a esta entidad. En concreto no han recibido el 60% de la subvención del ejercicio 2009 y no han percibido ni un euro de la subvención de 2010, ello supone un total de 10.240 euros.

Señala Laura Palmero que el retraso es tan importante, que con mucha suerte cobran la subvención de 2009 a final de 2010. «Es un problema para ésta y otras asociaciones, ya que muchas tienen que pedir préstamos para poder funcionar, pero como la administración pública pagará la subvención con el retraso que consideren, pero nunca va a aportar una cantidad extra para pagar los intereses de los préstamos que su retraso en el pago de la subvención ha originado. De esta manera se van acumulando las deudas en las asociaciones, ha habido un caso que una entidad ha tenido que cerrar porque las deudas se han incrementado tanto que han alcanzado la cantidad de 150.000 euros».

Añade Palmero que ADIEMSA está en la ruina, «nos deben año y medio de subvención, no tenemos un euro, no podemos pedir dinero a los bancos porque luego no podemos afrontar el pago de los intereses y estamos tirando del dinero personal de la componentes de la directiva que estamos aportando para pagar las cosas prioritarias, teléfono, Internet, profesor de yoga y Seguridad Social, que lo pagamos de nuestro patrimonio personal, así estamos», concluye la vicepresidenta de la entidad.

Las asociaciones denuncian que peligra la atención de los centros que dependen de las subvenciones

2010-04-23T20:37:00.000+02:00

http://adiemsa-pro-saludmental.blogspot.com/2010/04/las-asociaciones-denuncian-que-peligra.html

ADIEMSA ASISTE AL Simposio Científico de la Fundación Lilly CON LOPEZ IBOR

2010-03-09T08:39:00.005+01:00

Simposio Científico de la Fundación Lilly, sobre “Desde la neurobiología a la nosología de las enfermedades mentales”. El Simposio dará comienzo el día 11 de marzo, a las 08:45 horas, y se realizará en el Pabellón San Carlos del Hospital Clínico de Madrid.

Sin Salud Mental No hay Salud

2010-02-12T22:59:00.000+01:00

Sin Salud Mental No hay Salud

2009-10-10T06:21:00.001+02:00

EL ECONOMICO
Salud Mental: pastillas y hospital

celebra el día mundial de la salud mental, promovido tanto por la Organización Mundial de la Salud, como por Unión Europea.

En nuestro país la Ley General de Sanidad de 1986,ya hace más de 23 años, establecía la necesidad de integración de la atención a la salud mental (dependía de la diputación de Valencia, igual que la conservación de carreteras) en el sistema sanitario público y el desarrollo de dispositivos de rehabilitación y reinserción sociolaboral. Todavía hoy, en el 2009, está pendiente de realizarse este traspaso completamente.

En la Comunidad Valenciana, en 1991 se elaboró un Plan de Salud Mental que ponía en marcha la reforma psiquiátrica (cierre de manicomios, Bétera, etc ) y planteaba como modelo de atención a la salud mental un sistema público, universal, accesible, eficaz e integrado. Le siguieron otros planes, sin resultados visibles ni palpables para el enfermo. No se cumplieron ni plazos, ni ratios de camas ni plantillas de trabajadores.

Es muy preocupante la situación de los enfermos mentales y la de los familiares que se sientes desprotegidos y como usuarios de segunda clase , ante situaciones que marcan diferencias de calidad de atención como estas :

Salud mental en el Departamento de Salud de Sagunto: Dos situaciones discriminatorias , con relación al resto de especialidades y por lo tanto de usuarios de las mismas.

1.- Un enfermo que requiere la especialidad de Salud mental , tiene que acudir desde el núcleo del Puerto al Centro de Salud Sagunto a pedir cita para su psiquiatra o llamar él directamente por teléfono? (esto no ocurre con ninguna otra especialidad).

2.-Para realizar una terapia psicológica, un paciente del Puerto tiene que acudir a Puzol durante todos los meses que dure el proceso .

CC.OO basándonos en la Ley General de Sanidad , reivindicamos su cumplimiento en tre otros apartados ,el de acercar los servicios a la población, la calidad de los servicios y el trato humanitario y no discriminatorio , que desde este sindicato llevamos tiempo denunciando a si como el incumplimiento por parte de la Administración del Plan de Salud Mental del 2001-2004, expertos de la OMS y sociedades científicas establecieron como ratios adecuados 12 camas por 100.000 habitantes y en personal de salud mental: 9 psiquiatras, 7 psicólogos, 7 enfermeros, y 3 trabajadores sociales… ¿Dónde están y quién recibe sus atenciones? .

Desde CC.OO Advertimos los numerosos servicios privados lucrativos por toda la ciudad…la salud mental es un buen negocio. Los enfermos mentales crónicos son atendidos por sus familiares, al límite de todas sus posibilidades; la reinserción social y laboral está prácticamente ausente. ¿Qué hace la administración sanitaria para resolver estos problemas? Las pastillas y el hospital, no son la única solución…los enfermos y sus familias tiene derecho a una atención sanitaria digna y de calidad, como cualquier diabético, hipertenso o asmático. Encerrarse en casa o aislarse en una residencia, no es la solución; hay otras alternativas terapéuticas posibles y viables.

CCOO junto con los familiares y afectados , tenemos otras alternativas y propuestas: Pisos tutelados, intervenciones psicológicas grupales y familiares, trabajo social comunitario, atención primaria a la salud mental, planes de inserción sociolaboral, etc; todo ello, para garantizar una vida normalizada e integrada en la sociedad y una grata satisfacción para los familiares , que ven en estas alternativas un camino de futuro y calidad de vida tanto para el enfermo como para el núcleo familiar .

Todos, a lo largo de nuestra vida podemos sufrir un problema de salud mental; trabajamos por un modelo integral de atención y su implantación en la gestión sanitaria, en la sociedad y en los medios de comunicación. Una tarea pendiente en la Comunidad Valenciana y que la Sociedad exige una solución Urgente

Aurelio Duque Valencia

Delegado de CCOO

Médico de Familia

2009-10-09T18:06:00.000+02:00

http://www.blogdemarketing.net/pequenas-y-medianas-empresas-acuden-a-internet-para-promocionar-sus-productos/
En cuanto a las corporaciones, se pueden encontrar en la red la Asociación de Comerciantes y Empresarios de Sagunto y Comarca (Aceisyc), la Asociación de Empresarios de Camp de Morvedre (Asecam), la Asociación de Diabéticos Camp de Morvedre, la Asociación para la Defensa e Integración del Enfermo Mental (Adiemsa), Campaners de Morvedre, el Club Ciclista de Sagunto y el Club de Caza Albalat dels Tarongers, entre otras organizaciones.

http://www.blogdemarketing.net/pequenas-y-medianas-empresas-acuden-a-internet-para-promocionar-sus-productos/

2009-09-30T06:42:00.001+02:00

HOLA BUENOS DIAS A TODOS

TENEMOS UNA NOTICIA BUENA Y UNA MALA

VAMOS EMPEZMOS CON LA MALA

A FECHA DE HOY miércoles, 30 de septiembre de 2009 LA CONSELLERIA DE SANIDAD AGENCIA VALENCIA DE SALUD

NO HA REALIZADO EL NINGUN PAGO DE LAS SUBVENCIONES APROBADAS Y

CON RESOLUCIÓN FAVORABLE CON SELLO

DEL DIA 14 DE ABRIL DEL 2009-09-28

NOS CONSTA QUE ESTA TODA LA DOCUMENTACION CORRECTA Y APROBADO EL PAGO DE LO QUE NOS DEBEN

PERO EL REPONSABLE DE LOS PAGOS NO HA FIRMADO AUN EL INGRESA

ESTÓ HA SIGNIFICADO TENER QUE RESCINDIR EL CONTRATO A UNO DE LOS TRABAJADORES DE ADIEMSA
POR NO DISPONER DE FONDOS PARA HACER FRENTE A LOS PAGOS DE LA SEGURIDAD SOCIAL Y NOMINAS

Y TENEMOS OTRA TRABAJADORA DE BAJA POR DEPRESION A LA CUAL LE DEBEMOS EL SUELDO DE VARIOS MESES

LA BUENA ES ESTA

SE VAN A CELEBRAR LAS II PARAOLIMPIADAS EN NOVIEMBRE
Y LOS NUEVOS HORARIOS

HORARIOS 2009/10

DE ADIEMSA PARA TI:
Asociación Defensa Integración Enf. Mental Sagunto y Comarca
MARTES Y JUEVES DE 10:00 A 11:30
- GIMNASIA SUAVE
- RELAJACIÓN
- ESTIRAMIENTOS-YOGA
PABELLÓN CASA JUVENTUD TATAMI 2º PISO

NOVEDAD
MARTES Y JUEVES DE 12:00 A 1:00

INICIACIÓN A LA INFORMÁTICA

MARTES Y JUEVES DE 1:00 A 2:00

- NATACIÓN: SÓLO SOCIOS

LUNES DE 11 A 1

ATENCIÓN AL PACIENTE CSM
Centro de Salud Mental

JUEVES de 6 a 8

- APOYO FAMILIAR ,
- GRUPOS DE AUTO-AYUDA ,
- ASESORÍA
Estamos en: Numancia, 5 – SAGUNTO – 96 2666154
Detrás del Polideportivo

MARTES Y JUEVES DE 12:00 A 1:00

- DEPORTES
- FUTBITO
- BALONCESTO

2009-09-30T05:36:00.001+02:00

La Asociación ADIEMSA Pro-Salud Mental participa en las nuevas tecnologías de la información y comunicación.
En el marco del Plan AVANZA se ha impartido en Sagunto un curso sobre herramientas y buenas prácticas para ONGs en el uso de tecnologías de la información y comunicación por medio de la Fundación CHANDRA y suvencionado por el Ministerio de Industria y Comercio.
Varios miembros de ADIEMSA han recibido esta formación para implementar los canales de comunicación de la asociación para intentar eliminar el estigma social que crean a menudo los propios medios respecto a las personas con enfermedad mental. El porcentaje de actos punibles por ley es el mismo que entre personas que no padecen una enfermedad mental, y además si dichos enfermos estuvieran bien dignosticados y recibieran un tratamiento y apoyo adecuado por parte de Sanidad y Bienestar Social, es decir por la administración de nuestro país, tendríamos una tasa menor de recaidas, urgencias e ingresos hospitalarios.
En nuestra ciudad y en el Camp de Morvedre se disponen muy pocos recursos socio-sanitarios para las personas con enfermedad mental: apenas 7 camas para urgencias ubicadas en unas estancias que se asemejan más a una carcel que a un hospital, escasez de psiquiatras y psicólogos con largas listas de esperas para atender a toda la población del área sanitaria que abarca el Hospital de Sagunto (unas 105.000 personas), donde se incluye la comarca del Alto Palancia y ciudades limítrofes como Puzol y Almenara.
Adiemsa tiene como finalidad:

Proteger a los enfermos mentales de Sagunto y Comarca y defender, integrar, promocionar y desarrollar sus derechos.
Servir de lugar de referencia tanto para enfermos como para sus familiares.
Informar sobre la Enfermedad Mental y crear grupos de apoyo.
Asesoramiento a las familias y enfermos en temas como ingresos hospitalarios o derechos de las personas con una enfermedad mental.
Mejorar la calidad y condiciones de vida de las personas con una enfermedad mental.
Sensibilizar a la población de la problemática del enfermo mental.
Facilitar la integración socio-laboral.Realizar actividades formativas y culturales.
Respiro familiar.
Ocupaciones para el ocio y tiempo libre.
Viajes y excursiones.
Actividades deportivas.
Impulsar la creación de residencias, centros de acogida y rehabilitación con personal cualificado

2009-09-29T20:50:00.000+02:00

Búsqueda personalizada

2008-10-18T06:21:00.000+02:00

http://adiemsa-pro-saludmental.blogspot.com/

NOTICIAS SOBRE LA PARAOLIMPIADA

LA GACETA <-ENLACE

Cerca de 200 personas de capacidad diferente disfrutan de las Paralimpiadas
Los participantes se fueron a sus casas con un medalla de campeón y varios obsequios
Dani Garrido
Sagunto celebró en la mañana de ayer sus I Paralimpiadas. En el evento participaron cerca de 200 personas con una capacidad diferente. La jornada, que supuso un éxito en participación y organización, concluyó con la entrega de medallas a cada uno de los participantes y con la degustación de una paella gigante. El centro que presentó mayor número de participantes fue el Centro Ocupacional San Cristóbal con 63. Socoltie, con 53, fue el segundo más representado. Además, también estuvieron representados Voramar, Adiemsa, la Asociación de Sordos, Retinosis, Discamp y la Residencia Nuestros Hijos. Durante la I Paralimpiada de Sagunto se practicaron, entre otros, clases de aeróbic, futbito, baloncesto, risoterapia... “Ha sido un éxito en todos los aspectos. No ha habido ningún perdedor, hemos ganado todos. Ha sido una jornada maravillosa y en la que todos los participantes han disfrutado. La gente nos ha felicitado por el trabajo que hemos hecho”, explicaba Vicente Ribes Rosner, presidente de Adiemsa.

2008-09-19T03:04:00.001+02:00

Durante todo el verano, ADIEMSA ha seguido desarrollando distintas actividades y gracias a la colaboración de miembros de la asociación como Dª. Loli Azorin hemos podido disfrutar de las sesiones de Yoga y Talleres de Risoterapia en un lugar privilegiado, una casita cercana al mar, en la playa de Almenara. 2 veces por semana durante 2 horas, con la energía y amor que ha unido al grupo, compartimos nuestras vivencias para mejorar nuestra calidad de vida. Tras una breve charla, en la que nuestro monitor Tomás Ribes nos aconseja sobre una forma diferente de ver, vivir y disfrutar la vida, pasamos a realizar unas posturas de Yoga , seguidas de una merecida relajación. Es tal la armonía conseguida que lo celebramos con una merienda tras cada sesión de relajación. Así conseguimos un mayor bienestar y equilibrio emocional para nuestros socios participantes. A partir de ahora dichas actividades se realizarán en la sala de judo de en el 2º piso de la Casa de la Juventud de Sagunto a las 11 horas los martes y jueves. La asistencia es gratuita para todos aquellos que quieran realizar gimnasia, estiramientos musculares y relajación. Una vez al mes hacemos un taller de Risoterapia.
Adiemsa continúa con las actividades deportivas (Baloncesto, futbito, natación, gimnasia) ,las terapias de grupo y las escuelas de familias, en las que orientamos e informamos a los padres, familiares y amigos sobre la enfermedad mental.
Nuestra asociación esta organizando, junto con otras entidades, unas miniolimpiadas Paralímpicas en nuestra ciudad para personas con una capacidad diferente. Si estás interesado en participar o ayudar como voluntario, ven a las actividades o localizanos en ADIEMSA C./ Numancia 5 bajo. Tel 96 266 6154

2008-09-19T03:04:00.000+02:00

ADIEMSA Y VORAMAR EMBARCAN EN LA GOLETA DE LA GENERALITAT

Miembros de Voramar y Adiemsa disfrutaron de una jornada en el barco "La Goleta" de la Generalitat. Tras una explicación didáctica sobre navegación, el capitán ordenó zarpar del Club Náutico de Valencia con la ayuda de los grumetes de Adiemsa y Voramar, que izaron las velas en alta mar. Tras navegar hacia el sur, fondeamos para recuperar fuerzas y disfrutar del azul del mar. Una vez realizado el bautismo de navegación de nuestra tripulación y de habernos bronceado, retornamos al Club Náutico. Estas excursiones son ideales para salir de la rutina diaria, tomar el sol, que es un antidepresivo natural, y gozar de un día de ocio. La Asociación ADIEMSA y VORAMAR se dedican a atender a personas con enfermedad mental y se esfuerzan en mejorar la calidad de vida de sus miembros, velando por su bienestar y el de sus familias.

2008-05-25T09:27:00.001+02:00

http://www.aytosagunto.es/aplicacion/contenido.asp?id=/REPOSITORIO/ASOCIACION_ADIEMSA.HTM

2008-05-25T09:27:00.000+02:00

Proteger a los enfermos mentales de Sagunto y Comarca y defender, integrar, promocionar y desarrollar sus derechos.
Servir de lugar de referencia tanto para enfermos como para sus familiares.
Informar sobre la Enfermedad Mental y crear grupos de apoyo.
Asesoramiento a las familias y enfermos en temas como ingresos hospitalarios o derechos de las personas con una enfermedad mental.
Mejorar la calidad y condiciones de vida de las personas con una enfermedad mental.
Sensibilizar a la población de la problemática del enfermo mental.
Facilitar la integración socio-laboral.Realizar actividades formativas y culturales.
Respiro familiar.
Ocupaciones para el ocio y tiempo libre.
Viajes y excursiones.
Actividades deportivas.
Impulsar la creación de residencias, centros de acogida y rehabilitación con personal cualificado

2003-07-14T07:09:00.000+02:00

VISITA LA WEB http://es.geocities.com/adiemsa/

SALU2